(Fotokredit: Kintarapong / Getty Images)
En studie från 2021 fann 21 specifika genetiska markörer som var associerade med höftledsdysplasi (CHD) hos hundar. Mer än två år senare är detta fortfarande den mest betydelsefulla studien som undersöker sambandet mellan en hunds genetik och detta tillstånd.
Projektet, som ursprungligen publicerades i BMC Genomics i januari 2021, genomfördes vid Helsingfors universitet i Finland. I den aktuella studien undersökte och validerade forskarna DNA-prover från 1 600 hundar av 10 olika raser. Intressant nog strävade studien efter att validera och omvärdera resultat från tidigare forskning.
Dessutom samarbetade studien med Finska Kennelklubben för att få fram standardiserade fenotyper för höftledsdysplasi hos hundar. Det är viktigt att notera att dessa fenotyper bedömdes professionellt av veterinärer. Fenotyperna ger dessutom forskarna en omfattande DNA-databas att använda som referens.
Hittar viktiga genetiska kopplingar till höftledsdysplasi hos hundar
Enligt professor Antti Iivanainen, en av studiens författare, var ”möjligheten att använda världens största DNA-bank för hundar” avgörande för deras framgång. Professorn säger att de med hjälp av dessa värdefulla data bekräftade sjukdomsassociationen för 21 loci i 14 kromosomer. Intressant nog är loci namnen på specifika genplatser inom vissa kromosomer.
Av alla de loci som forskarna bekräftade var ”20 av dessa associerade med CHD i specifika raser, medan ett locus är unikt för studien av alla raser”, enligt studien. Fascinerande nog fann forskarna en stark korrelation med gener som är involverade i neddylering, en proteinmodifieringsprocess. Tidigare forskning har visat på kopplingar mellan neddylering och Alzheimers sjukdom. Enligt studien ”bidrar neddylering till många cellulära funktioner, inklusive inflammation”. Det är uppenbart att förändringar i proteinstrukturen kan spela en central roll i utvecklingen av kranskärlssjukdom hos vissa raser.
Varför denna studie är viktig
En av doktoranderna, Lea Mikkola, skrev sin avhandling i ämnet. Enligt Mikkola ”påverkar en mängd olika gener utvecklingen av sjukdomen”. Även om studien bekräftar en genetisk komponent i CHD är resultaten därför inte direkt tillämpliga på hunduppfödare.
Framtida riskprofiler kommer dock att dra nytta av de bekräftade loci. Studien visade också att det finns vissa ”kandidatgener” som är förknippade med höftledsdysplasi hos människa. Framtida studier kan därför använda denna information för att förbättra sjukvården för människor.
(Fotokredit: Kintarapong / Getty Images)
En studie från 2021 fann 21 specifika genetiska markörer som var associerade med höftledsdysplasi (CHD) hos hundar. Mer än två år senare är detta fortfarande den mest betydelsefulla studien som undersöker sambandet mellan en hunds genetik och detta tillstånd.
Projektet, som ursprungligen publicerades i BMC Genomics i januari 2021, genomfördes vid Helsingfors universitet i Finland. I den aktuella studien undersökte och validerade forskarna DNA-prover från 1 600 hundar av 10 olika raser. Intressant nog strävade studien efter att validera och omvärdera resultat från tidigare forskning.
Dessutom samarbetade studien med Finska Kennelklubben för att få fram standardiserade fenotyper för höftledsdysplasi hos hundar. Det är viktigt att notera att dessa fenotyper bedömdes professionellt av veterinärer. Fenotyperna ger dessutom forskarna en omfattande DNA-databas att använda som referens.
